Пациенти со цистична фиброза протестираа пред Министерството за здравство бидејќи државата не ги исполнува нивните барања. И покрај ветувањата на Министерството, Фондот и одделенијата каде се лекуваат и понатаму нема подобрувања во лекувањето на болеста и здравствената состојба на секој од нив се влошува. Лекарите се надеваат дека државата ќе најде начин да им помогне преку Фондот за ретки болести.
Advertisements
“Основните третмани што треба да ги добијат доцнат, а тоа нè загрижува нас родителите и нè тера да бараме други опции. Нашата цел е да останеме тука во Македонија и да се обидеме нашите деца да најдат живот тука“, рече Елмир Сејфулаи, родител на пациент./Алсат.мк
Аднан Ќаили
