Пациентите со хемофилија во неизвесност, дали ќе ја продолжат терапијата

Пациентите со хемофилија се соочуваат со недостаток на терапија, поточно од октомври минатата година нивната терапија е при крај, а она што останува се користи за најкритичните пациенти. Од здружението „Хемолог“ велат дека веќе шест месеци алармираат за овој проблем и дека сè уште не е извршена потребната набавка на лекови, додека бараат двата иновативни лекови да бидат ставени на позитивната листа.

Advertisements

Директорот на Фондот за здравство, Сашо Клековски, рече дека годинава го зголемиле буџетот за овие пациенти додека тендерот и јавната набавка биле завршени на време, затоа денес ќе спроведат дополнителни проверки за да видат каде лежи проблемот.

Пациентите бараат помош од здравствените власти во врска со оваа ситуација и да бидат повнимателни, бидејќи велат дека генетските болести се опасни, а тие постојано живеат во страв.

Моментално, од 250 до 300 луѓе во земјата страдаат од хемофилија, крвно заболување, односно наследена состојба која се пренесува од родител на дете, а ја нарушува способноста на телото за коагулација./Алсат.мк
Линда Ебиби