Nis kontrolli i parë parandalues i ADN-së në botë për kancerin, rrezikun e sëmundjeve të zemrës
Projekti i ndërmarrë nga universiteti australian për të testuar 10,000 njerëz të moshës 18 deri në 40 vjeç
Australia nisi kontrollin e parë parandalues të ADN-së në botë për rrezikun e kancerit dhe sëmundjeve të zemrës, njoftoi Universiteti Australian Monash.
Projekti i nisur nga Shkolla e Shëndetit Publik dhe Mjekësisë Parandaluese në Monash, për të cilin ata pretenduan se ishte studimi i parë në botë i shqyrtimit të ADN-së për rrezikun, do të ekzaminojë të paktën 10,000 njerëz nga mosha 18 deri në 40 vjeç.
“Të rinjtë australianë tani mund të kenë një test falas të pështymës së ADN-së për të mësuar nëse përballen me një rrezik në rritje të disa llojeve të kancerit dhe sëmundjeve të zemrës, të cilat mund të parandalohen ose trajtohen herët nëse zbulohen”, tha universiteti në një deklaratë të dielën.
Është studimi i parë parandalues i ADN-së në botë i krijuar posaçërisht për të vlerësuar shqyrtimin e ADN-së së popullsisë përmes një sistemi kombëtar të kujdesit shëndetësor.
“Testi është falas dhe përfshin vendosjen e një kampioni të pështymës në një tub të vogël të marrë me postë dhe dërgimin e tij në një zarf të paguar me postë”, thuhet në deklaratë, duke shtuar se njerëzit mund të regjistrohen në faqen e internetit të universitetit.
“Ne shpresojmë të identifikojmë ata në rrezik ndërsa janë të rinj dhe të shëndetshëm, jo pas faktit, dhe t’i fuqizojmë ata të marrin vendime më të informuara për shëndetin e tyre,” tha profesori i asociuar Paul Lacaze.
“Për disa njerëz, kjo mund të shpëtojë jetën e tyre përmes zbulimit dhe parandalimit të hershëm të kancerit dhe sëmundjeve të zemrës. Kjo do të kursejë gjithashtu kosto të konsiderueshme të sistemit shëndetësor në Australi përmes parandalimit, “shtoi ai.
Ai shtoi se ofrimi i testimit gjenetik bazuar vetëm në historinë familjare nuk është i mjaftueshëm pasi deri në 90% e atyre me rrezik të lartë në popullatën e përgjithshme nuk identifikohen nga testimi aktual i bazuar në histori familjare.
“Shumica e njerëzve nuk mësojnë për rrezikun e tyre gjenetik derisa të jetë tepër vonë, si pas diagnostikimit të një kanceri të pashërueshëm ose sulmit në zemër. Ne duam ta ndryshojmë këtë”, tha Lacaze.
Sipas universitetit, atyre që do të zbulohet se janë në rrezik të lartë gjatë testimit do t’u ofrohet këshillim gjenetik dhe masa parandaluese, si skanime dhe kontrolle të rregullta. /AA
