Gjenet e njeriut mbajnë shumë sekrete dhe një prej tyre duket të jetë lidhja midis paraardhësve tanë dhe sëmundjeve që shfaqen sot. Gjegjësisht, hulumtuesit nga Instituti Suedez Karolinska zbuluan se njerëzit që bartin gjenet e Neandertalit në kodin e tyre gjenetik janë më të prirur për të zhvilluar sëmundjen e Dupuytren, e njohur edhe si “sëmundja Viking”.
Është një sëmundje që shfaqet më shpesh tek meshkujt në moshë më të madhe, dhe shfaqet si një gungë në pëllëmbë që rritet dhe shkakton “kyçjen” ose “ngrirjen” e një ose më shumë gishtave në pozicion të përkulur. Deri në një e treta e meshkujve në Evropën Veriore mbi moshën 60 vjeç vuajnë nga kjo sëmundje. Kjo është një nga arsyet pse quhet “sëmundja Viking”.
Studiuesit në studim, të udhëhequr nga Hugo Seeberg i Institutit Karolinska dhe Svante Pabo i Institutit Max Planck, identifikuan 61 faktorë rreziku gjenetik për zhvillimin e sëmundjes, tre prej të cilëve ishin të trashëguar nga Neandertalët. Siç theksojnë shkencëtarët, kjo është një tjetër dëshmi se përzierja e Neandertalëve dhe Homo sapiens-it të parë pati pasoja të rëndësishme në kodin gjenetik të njerëzve të sotëm.
– Ky është një rast ku takimi me Neandertalët preku atë që vuan nga sëmundja – shpjeguan shkencëtarët.
Një studim i mëparshëm zbuloi se vetëm shtatë për qind e gjeneve të njerëzve modernë janë unike për Homo sapiens. Ne i morëm të gjitha gjenet e tjera nga paraardhësit e mëparshëm si Neandertalët dhe njerëzit e tjerë të hershëm.
