Teknologjia e re për trajtimin e leukemisë po jep rezultate

Mjekët në Leicester, MB, kanë njoftuar se një vajzë adoleshente që vuan nga leuçemia e qelizave T është në falje pas një terapie të re duke përdorur modifikimin gjenetik të qelizave T të dhuruara.

Për herë të parë, shkencëtarët ndryshuan “bazën” e një germe të vetme të kodit gjenetik të qelizave T të dhuruara tek pacienti, duke i mundësuar ata të sulmojnë vetëm qelizat e sëmura dhe të mos sulmojnë qelizat e shëndetshme pas kimioterapisë.

“Kjo ishte inxhinieria më e sofistikuar e qelizave deri më tani dhe hap rrugën për trajtime të tjera dhe në fund të fundit një të ardhme më të mirë për fëmijët e sëmurë”, tha imunologu Profesor Wasim Kasim, një nga drejtuesit e projektit.

Përpara këtij trajtimi, adoleshentja iu nënshtrua kimioterapisë dhe transplantit të palcës kockore në përpjekje për të lehtësuar sëmundjen, por nuk arriti kurrë një remision të plotë, por pas modifikimit gjenetik të qelizave T të dhuruara, ajo ka më shumë se gjashtë muaj që është pa leuçemi.

Leuçemia e qelizave T është një kancer që prek një klasë të qelizave të bardha të gjakut të njohura si qeliza T, kështu që ato fillojnë të rriten shumë shpejt dhe kështu pengojnë prodhimin e qelizave të gjakut nga trupi, dhe trajtimet standarde përfshijnë transplantimin e palcës së eshtrave dhe kimioterapinë. (MIA)